工商時報│黃台中

擁抱創新、成就不凡！由資育公司與財團法人生物技術開發中心共同執行的「B2MC Taiwan國際加速器計畫」，11月15日在圓山花博舉辦「2019 B2MC Taiwan Meetup暨頒獎典禮」。此次活動與美國MassChallenge共同攜手，展現加速器計畫首年執行的成果，除了輔導團隊奪獎無數，並為新創團隊募得超過新台幣6,000萬的創業投資，最後更遴選出3隊優勝隊伍，將繼續參加明年度美國MassChallenge波士頓之加速器賽事，角逐高達總獎金200萬美金的獎金。

此次活動以「擁抱創新、成就不凡」為主題，由B2MC Taiwan加速器計畫最大的推手，經濟部中小企業處組長雷世謙出席表揚Final 3優勝團隊，分別是艾滴科技(ID Water)、Team8、WeavAir，這3隊是從年初全球206件申請案中，歷經台美兩地層層評選脫穎而出Top 14，再於10月波士頓Bootcamp之國際評審所評選出，將代表B2MC Taiwan參加明年MassChallenge波士頓的準決賽，繼續角逐總獎金200萬美金的大獎。

現場也安排頒發校友證，由資育公司董事長龔仁文與生技中心執行長吳忠勳共同宣布B2MC Taiwan 2019校友會成立，宣示B2MC Taiwan的經驗及精神在台開枝散葉。

本活動現場也安排加速器所培育之Top 14團隊進行3 分鐘的英文Pitch，展現團隊一年來進步的成果，現場並由撼訊科技公司及好食好事基金會共同提供特別獎，擇優2名團隊並頒發美金2000元，來自台灣的艾滴科技(ID Water)及印度的Saathi分別抱得大獎。

雷世謙致詞時表示，由中小企業處所推動的林口國際示範創業聚落計畫，目前已招收132個加速器及新創公司進駐，已完全額滿；而其中之B2MC Taiwan加速器計畫可說是資優生，充分運用台灣優勢，為台灣在國際新創競賽及國內產業創新上揚眉吐氣、成果豐碩。

本計畫執行單位主持人資育公司董事長龔仁文表示，台灣新創能量及產業能量在國際上的競爭力，如同今天在花博園區飛越而過的客機一樣，越飛越快、越飛越高，而資育公司就是這架飛機的領航員。

計畫共同執行單位生技中心執行長吳忠勳則表示，生技中心身為台灣生技產業發展推動的標竿，將位於全球生技產業發展最成功的波士頓的MassChallenge帶進台灣，希望將波士頓的成功模式複製到台灣，使台灣成為亞洲生技產業的Hub，期許明年能將Masschallenge正式在台落地。

有別以往的頒獎典禮，本次活動以輕鬆小聚的方式呈現，超過百位對新創有興趣的人士到場參加，與團隊及來賓零距離互動交流，現場氣氛熱絡。

3隊優勝隊伍包括：ID Water (台灣): AIoT智慧養殖與水質檢測技術，Team8 (法國):兒童健康手錶，WeavAir (加拿大): AI智能空調感測系統。特別獎：撼訊集團與好食好事基金會，每名可獲USD2000元獎金，有機會與撼訊集團與好食好事基金會進行更進一步的合作。

►工商時報原文轉載出處

大紀元│劉景燁

【大紀元2019年11月01日訊】（大紀元記者劉景燁波士頓報導）10月30日晚，台灣林口「新創園」與「麻州挑戰(MassChallenge)」合作的「B2MC Taiwan」項目在波士頓國際房產公司Avison Young駐地舉辦交流會，12家參與此項目的初創企業代表介紹他們的創意。

目前，這些團隊正在「麻州挑戰」波士頓總部參加創業輔導營，培訓內容包括市場營銷、品牌塑造、FDA審核、商業策略等等。輔導營結束後，前2名優勝團隊將成為「麻州挑戰」波士頓或以色列加速器複賽團隊。

​責任編輯：馮文鸞

中研院訊 第1702期│​文：國家生技園區、生醫轉譯研究中心、秘書處；圖：資訊處

​臺灣第一個結合產、學、研、醫的「國際生醫加速器合作計畫」，由本院生醫轉譯研究中心、跨國大藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）主辦，培育能打世界盃的生醫新世代！於今（2019）年10月26日舉行Pitch Day最終決選，8組生醫新創新星脫穎而出！他們將在未來三個月獲得專業訓練課程、一對一商品化指導、國際專家顧問輔導，更有機會可代表臺灣參與全球新創賽，助臺灣生醫新星推向世界舞台、與國際接軌。

2019國際生醫加速器合作計畫，集結中央研究院、國際藥廠Astra Zeneca、臺北醫學大學與國立成功大學等產、學、研、醫的資源提供，並針對癌症、心臟血管／腎臟／內分泌代謝、呼吸系统疾病及數位醫療領域等四大領域，邀請新創團隊報名挑戰。共有31組來自臺灣和全球的新創團隊報名，並經審查面試篩選出16組優秀團隊進入Pitch Day，進行最終決選，角逐國際生醫加速器入圍門票！

活動也特別邀請副總統陳建仁擔任頒獎嘉賓，陳副總統表示，臺灣在生技新藥產業的付出及耕耘，值得被世界看見。自己對中研院一直有著相當深厚的情感，「國家生技研究園區自2018年10月創園以來，肩負推動臺灣生醫產業發展的重責，為幫助臺灣醫療新創人才被國際看見的重要推手，期許臺灣的軟實力能躍上國際生醫舞台」。

本院院長暨國家生技研究園區聯合會召集人廖俊智表示，中研院在今年9月17日正式成立生醫轉譯研究中心，進駐國家生技研究園區，主要任務為統籌執行生醫轉譯研究至產業、及造福社會的應用。期盼透過此次國際生醫加速器合作計畫，培育出具潛能的生醫新創團隊，讓臺灣新創人才在早期研發階段獲得更多資源上的幫助，接軌國際生技新藥產業研發鏈。

臺灣第一個結合「產學研醫」的國際級生醫加速器
 國際級生醫加速器合作計畫為臺灣第一個結合「產學研醫」的國際級生醫加速器，由中央研究院生醫轉譯研究中心(AS-BioTReC@NBRP)結合跨國大藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）的全球iDream計畫，並加入國家生技研究園區、臺北醫學大學新創與臨床資源，透過國內外產業講者及業師，共同打造重量級培訓計畫。

本院生醫轉譯研究中心代理主任吳漢忠表示：「國際生醫加速器合作計畫結合官方科學學術單位，及國際藥廠阿斯特捷利康和臺北醫學大學頂尖的生技醫藥研究機構。僅管生技醫藥產業從研發到商品化的路程相當困難，盼透過合作夥伴，提供穩固的基礎科學研究，以及國際藥廠完善的技術商業化培育，強化學術研究與產業發展的結合。」

此次進入Pitch Day決選的16組團隊中，以數位醫療及腫瘤相關領域居多，入圍的決選團隊中，有致力於利用物聯網科技解決病理的追蹤和管理，也有以數位科技與大數據的應用，提升醫師診斷的準確性。更有參與團隊在腫瘤領域中鑽研，期望未來不僅提供個人化精準治療及新藥，針對預防檢測及術後追蹤也透過數位醫療大幅提升抗癌效果。

 本計畫特別聘請國際大藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）全球資深副總裁、亞洲區醫藥學術部處長、臺北醫學大學事業長、醫學資訊研究所所長、雙和醫院主任、財團法人生物技術開發中心執行長、安盛生科共同創辦人等重量級專家與業師等11位擔任評審，從實際可行性、提案完整性及創新性三大評分準則給予評分。8組脫穎而出的得獎團隊分別是：AESOP Technology、Guzip Biomarkers Corp、Cancerfree Biotech Ltd、ATP BioPharm、cytena Bioprocess Solutions Co., Ltd.、TMU KHC team、NHRI-New Co (ABT)、Academia Sinica – Amnion Biosciences最終獲得2019國際生醫加速器合作計畫的入圍門票！

台灣新生報│王輝丹

臺北醫學大學衍生的兩間新創公司日前在臺灣第一個結合產、學、研、醫「國際生醫加速器合作計畫」的卅一組全球新創團隊中經審查面試、決選後脫穎而出取得入圍，將在未來三個月獲專業訓練課程、一對一商品化指導、國際專家顧問輔導，更有機會躍上世界舞台與國際接軌。

ATP BioPharm，針對臨床未解決的疾病開發小分子藥物，推動藥物從臨床前至臨床階段。目前所開發的藥物MPT0G211，是市場第一個治療多發性骨髓瘤且可口服的選擇性HDAC6 抑制劑。至今MPT0G211 已完成多數的臨床前試驗，預計於明年第四季申請美國食藥署審查。現在正尋找更多的資金以完成所有的臨床前試驗，並且尋求共同開發或授權之機會，加速藥物開發療程，盡早進入臨床試驗。

Guzip Biomarkers Corp，酷氏基因也是臺北醫學大學技術成果衍生的新創公司，致力於甲基化基因檢測的研發與臨床應用，主要發展產品MPap是子宮內膜癌體外診斷試劑，該技術是結合傳統抹片檢體，藉由分析特定基因之甲基化情形，探討患者是否為子宮內膜癌的高危險群，希望為女性醫療健康事業做出貢獻。

此次決賽從十六組團隊中決出八組，其他六組分別為：AESOPTechnol-ogy、CancerfreeBiotechLtd、cytena Bioprocess Solutions Co., Ltd.、TMU KHC team、NHRI-New Co (ABT)、Academia Sinica - Amnion Biosciences。入圍的決選團隊中，有致力於利用物聯網科技解決病理的追蹤和管理，也有以數位科技與大數據的應用，提升醫師診斷的準確性。更有參與團隊在腫瘤領域中鑽研，期望未來不僅提供個人化精準治療及新藥，針對預防檢測及術後追蹤也透過數位醫療大幅提升抗癌效果。

►台灣新生報原文轉載出處

環球生技雜誌記者│李林璦

今(26)日，國家生技研究園區(NBRP)與國際大藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)共同舉辦生醫產業加速器Pitch Day，是台灣第一個跨產學研醫的國際型加速器，下午公布8個獲獎團隊，包含從中研院、國衛院與台北醫學大學等研究單位衍生的新創公司，其領域橫跨數位醫療、小分子藥物、癌症免疫療法、微流體晶片與基因檢測，陳建仁副總統也特地親臨現場，顯示政府對生技產業的重視。

副總統陳建仁也特地蒞臨現場，他表示，生醫產業是政府一直大力推動，利用連結在地、連結國際、連結未來，這三個主軸來進行延攬人才、法規調整、資金投募，以完善整個產業生態系，致力將台灣打造成為亞太生醫研發的重鎮，目前在台北、新竹、高雄等地區，都已經成立了特色醫藥生技聚落，其中，國家生技研究園區就是最重要的領頭羊，此次的活動也將鏈結國外資源，幫助臺灣生醫新創更快躍上國際舞台。

陳建仁也指出，台灣目前的生醫產業不論是在營業額與投資案上，都已超過5%的成長，上市櫃公司的合併營收，年增加率有達到11%，目前生醫產業的市值也來到8904億，因此在不久的將來，台灣生技產業有望成為下一個兆元產業。

中央研究院院長廖俊智表示，在一個多月前，正式成立中央研究院生醫轉譯研究中心，作為中研院進駐國家生技研究園區的單位，將與衛福部、經濟部、科技部一同為廠商服務，目前在育成部分，已有11家廠商進駐，第12家廠商也正在簽約當中，預計今年年底可以達成50%進駐率，未來也將積極輔導廠商，尋找具有創新、領導才能與執行能力新創公司，並致力於串連業界與學界合作。 

除此之外，也邀請到國際大廠進駐，首先與英國的阿斯特捷利康簽約，接著也陸續與日本的iPark、武田，美國的安進簽約，引進國際大廠的製藥經驗，讓國家生技研究園區更加成熟，便會達成群聚效應，使創新研究的生態系越趨完整。 

此次獲獎團隊將獲得三個月訓練課程、一對一商品化指導，以及國際專家的顧問輔導能量，與國際市場對接，走向世界舞臺。

入選團隊包含：

●​醫守科技股份有限公司
醫守開發的智慧型藥物安全系統 (MedGuard)，可藉由13億的醫療大數據，以機率式非監督學習及強化學習，獲得真實世界醫師處方行為特徵，偵測醫師處方的適當性。目前使用者己超過 300 名醫師，超過40萬張處方，醫師接受度 60% 以上，而專家對該產品的認同度達85% 以上，平均能為醫院節省300-600萬元健保核刪。

●酷氏基因生物科技股份有限公司
酷氏基因是臺北醫學大學技術成果衍生的新創公司，致力於甲基化基因檢測的研發與臨床應用，主要發展產品 MPap是子宮內膜癌體外診斷試劑，該技術是結合傳統抹片檢體，藉由分析特定基因之甲基化情形，探討患者是否為子宮內膜癌的高危險群，希望為女性醫療健康做出貢獻。

●精拓生技股份有限公司
精拓生技的核心技術為專有仿生類器官培養系統(E.V.A)來從患者的血液中擴增腫瘤細胞。藉由個人化的腫瘤細胞提供 eSelect個人化抗癌藥物敏感性報告，幫助醫師和患者尋找合適的藥物，藉由E.V.A，可在新藥開發前期提供更準確的測試。

●兆益生技
兆益生技為一即將從臺北醫學大學衍生的新創公司，針對臨床未解決的疾病開發小分子藥物，推動藥物從臨床前至臨床階段。目前所開發的藥物MPT0G211，是市場第一個治多發性骨髓瘤且可口服的選擇性 HDAC6抑制劑。至今MPT0G211已完成多數的臨床前試驗，預計於2020年第四季申請美國FDA審查。

●生德奈生物科技有限公司
生德奈生技的核心技術為其微流體晶片設計的混合技術以及其世界首創之微生物反應器技術，且該技術己在國際上獲得肯定。在市場端，生德奈將進一步透過台灣在電子產品研發製造之優勢，專注於為製藥和頂級研究機構提供生物過程解決方案。

​●TMU KHC team
KHC team 為台北醫學大學之團隊，開發了快速、非病毒基因轉殖、高純度且成本合宜之新型腫瘤專一性T細胞建置平台，僅需將特殊構型之anti-Tumor/anti-CD3 BsAb 雙功能抗體加至人類週邊血液單核球(PBMC) 培養基中，即可一步驟於十天內將 PBMC 分化、增殖為腫瘤專一性T細胞，且純度可達90%以上。該平台可換成各種腫瘤專一性的抗體，目前，已成功開發多種靶向如前列腺癌相關的PSMA、三陰性乳癌、大腸癌相關的EGFR、PD-L1以及HER2等等，在細胞與動物試驗均證實anti-Tumor BsAbarmed-T cell 可高效攻擊腫瘤，且不會產生過度細胞激素釋放或顯著毒性。該技術已於2018年申請PCT專利。

●NHRI-New Co (ABT)
其為國家衛生研究院新藥研發團隊，該團隊利用抗癌藥物研究成果以及特定技術，ABT將以精準醫療策略發展抗癌藥物，透過以臨床生物標記引導和結構輔助藥物設計之策略，建立一系列精準癌症標靶產品線，以四年時間(2020-2014) 推出兩項新藥在臨床二期和一項新藥在臨床一期。
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​●安博生技
安博生技是中研院之新創衍生公司，專注於研發及製備個人化精準抗癌奈米疫苗，利用專利的奈米粒子平台進行安全強效的T細胞激活，以達到抑制癌症的效果。

中央通訊社│​吳柏緯

​（中央社記者吳柏緯台北24日電）科技部率領12個台灣醫療新創團隊前進美國波士頓醫療科技展，不但進行180場次的媒合，並獲國際知名醫療大廠、學研機構青睞，成果豐碩。

科技部的台灣科技新創基地（TTA），日前帶領12個新創團隊赴美國波士頓參加The MedTech Conference2019，連獲重量級大廠的青睞。代表團日前返國，今天上午科技部邀請12個團隊與大家分享這次前進美東的經驗。

科技部次長許有進致詞時表示，美東的新英格蘭地區，高科技、生技醫藥及新創公司蓬勃發展，考量發展生技醫藥業與科技新創重要性，科技部在2018年12月正式成立波士頓科技組，強化與當地新創公司、學研機構合作，對象包含哈佛大學與麻省理工學院，協助台灣新創產業走向國際。

根據科技部提供的資料，這次赴美東參展的12個醫療新創團隊，著重於「疾病快篩、健康醫療檢測、創新醫材」等3大應用領域。在9月23日到25日間，為期3天的展會中，獲得不少醫療科技大廠及學研機構關注，共進行了180場次的資金、人才與技術媒合。

許有進說，科技部會持續加強台灣科技新創與全球新創生態圈的連結，並定期引介國內外新創資源，協助團隊進行產業、資金、技術和人才媒合，並由專家傳授國際談判與市場行銷技巧，強化團隊拓展海外市場的能力。（編輯：蘇志宗）1081024

TechNews科技新報│ 連以婷

AI 醫療應用、疾病快篩檢測、創新醫材是台灣生醫產業正在崛起的三大領域，許多具有技術、有領域知識（domain knowledge）的廠商或是學術研究人員這幾年積極投入研發，也在近期國際展會中紛紛傳來好消息，不僅為台灣生醫產業開闢新戰場，也讓國際看到台灣創新實力。今年 9 月 23～25 日由科技部領軍，帶領 12 家生技新創產業前進美東，以 TTA 科技新創品牌在 The MedTech Conference 2019 設立台灣國家館，總共進行了高達 180 場次的資金、人才、技術媒合，受到當地生技大廠、醫學中心重視。

已獲聯發科投資的「鉅怡智慧」是參展廠商之一，創辦人交大教授吳炳飛與學生開發出 AI 臉部辨識偵測心跳與疲勞醫療器材 Faceheart，可以從臉孔準確偵測使用者的心跳、心律波型，即時監控使用者的健康狀況、緊張程度、痛苦指數，應用範圍廣泛，從急診室初步診斷到銀行防詐機制都可行。「鉅怡智慧」在這次展會中，獲得美國惠普公司及喬山健康器材的雲端智慧系統合作。

​「醫守科技」（AESOP）所推出的 MedGuard helps，以 AI 降低醫師開藥錯誤率，他們根據 13 億張處方箋建立 AI 用藥系統診斷，醫生開藥時若處方有問題，會即時跳出提醒。醫守科技目前已跟北醫、萬芳、雙和醫院進行合作，預估導入此系統可為 800 床的醫院省下 1000 萬台幣，在參加 The MedTech Conference 2019 時，他們也與以色列、美國等醫院接觸，並準備進行臨床合作。

台灣第一家取得 3D 列印材料 MAF 許可證的「光宇生醫科技」，自製研發的高分子陶瓷複合材料與 3D 列印系統所列印的 3D 列印骨植入物，已通過完整生物相容性測試，預計年底送交美國 FDA 進行產品註冊，可望再度成為台灣首家獲得 3D 列印可吸收骨植入物醫材產品註冊證之廠商。除了參加The MedTech Conference 2019，他們也將參加 11 月份的 Medica，為打開歐美市場進行佈局。

成功大學培育的「律祈醫創」立基於尖端分子奈米技術，以奈米粒子光熱轉換效應提高核酸擴增效率，開發出「快速篩查傳染病原的分子檢測系統」，儀器操作容易，可現場即時檢測，將現下流感疾病檢測時間縮短到 30 分鐘，準確度比現今醫院較常使用的免疫分析高出許多，而因為使用改良後的檢測試劑，費用較其他競爭對手低。

開發自動肺音監測系統的「聿信醫療」，不管在任何吵雜的環境中，都能藉由智慧聽診系統把呼吸聲音測量的很準確，可用於加護病房重症照護、手術麻醉監測等。「聿信醫療」除了近期已完成 200 萬美金的募資，展會中也受到美國食品藥物管理署 FDA、美國麻醉醫學會、美國牙醫學會及美國軍方先進醫療局等機構青睞，並獲得臨床試驗合作評估及商機合作。

​此外還有「宇康生科公司」術後可調式咽喉植入物，獲得日本醫材的全球通路合作。「苡樂股份有限公司」的醫療導管與傷口貼片平台，與國際大廠 Terumo、Johnson & Johnson、匹茲堡大學University of Pittsburgh 及麻州大學 U MASS 達成早期新創平台合作機會。

在 The MedTech Conference 2019 展會中，TTA 為了強化臺灣生技新創鏈結於全球新創生態圈，積極透過大會相關媒合管道及在地生技新創資源，邀請重要貴賓和團隊互動，提升新創團隊在智慧醫療於人工智慧、軟體及半導體等應用領域的發展，並受到全球產業與投資人的關注。

科技部也在評估生技醫藥業與科技新創之重要性與必要性後，於 2018 年 12 月正式成立波士頓科技組，與當地新創公司及高等學研機構，例如哈佛大學與麻省理工學院等，加強實質交流合作，協助臺灣新創走向國際市場。

​►TechNews科技新報原文轉載出處

DIGITIMES│DIGITIMES企劃

​在智慧醫院的發展過程，結合新創公司的先進AI技術與方案，無異是最事半功倍的聰明選擇。這次智慧醫療論壇的新創D talk，也特別邀請4隊分別專精於3D數位病理成像、精準用藥、大數據加速平台與整合性動物性實驗等領域的新創公司，參與技術展示並發表專題演講，成為本次盛會的精采壓軸。

提供真3D全景病理影像，捷絡生科提升數位病理檢測精準度
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癌症早已成為現代人的文明病，根據《This Week》雜誌於2018年的調查指出，該年全球共有1,800萬新癌症病例，全年癌症死亡人數達960萬人，全球罹癌比例，男性達20%，女性達17%。每年全球罹癌人數雖不斷攀升，但隨著諸多資源投入癌症檢測與治療開發，預估2027年癌症5年存活率可較2017年提升35%。

捷絡生物科技(JelloX)執行長林彥穎博士表示，捷絡生物科技可提供真3D、次微米(sub-μm)的全景組織切片檢查成像。由於2D數位病理成像在檢體利用率上有很大限制，相對於3D全景組織成像，其提供了相對不充足的資料亦會造成病理醫師在診斷意見上的分歧。過去研究發現，2D影像的技術限制，讓醫師光是判斷有無癌細胞，其假陰性比率就可高達15%，造成醫師在醫療計畫制定上的困擾，也導致部分患者錯失了早期治療的良機。

蘇木紫-伊紅染色切片法(H&E Stain)的使用早已超過140年，林彥穎博士就該公司的觀察指出，此項目的研究委外已蔚為趨勢，其年成長率達20%，而捷絡生物科技的新技術在委外單位建置更容易。再來，病理學家與技術人員短缺，其未來10年短缺幅度達到12.5%。並且因不斷提升的致癌率(未來5年高達25%)，所以新治療方法及新診斷工具的開發成為當務之急。其次，藥廠對個人化醫療(Personalized Medicine)抱持莫大興趣，尤其是腫瘤學中的個人化醫療，會集中在基於組織的伴隨式診斷(Companion Diagnostic)與生物標記物偵測發現(Biomarker Discovery)上。

最後，突破性資料傳輸基礎架構技術，從3G延遲時間120毫秒發展到4G延遲時間45毫秒，再進展到5G的1毫秒與未來更快的6G網路，使得高解析的3D病理影像傳輸的障礙迅速地降低，因此捷絡生物科技期待其獨特的3D數位影像，可以進一步輔助目前的醫師進行更精細的分類，提升各種治療方法的成功率。

結合醫療大數據，醫守科技透過機器學習降低用藥錯誤風險

醫守科技(AESOP)執行長龍安靖表示，該公司願景就是「不再有用藥錯誤」及「AI強化的處方安全」。用藥錯誤的最知名案例之一就屬西班牙17位嬰幼兒因藥物錯混而造成全身長滿毛髮的「狼人症候群」(Werewolf Syndrome)，而醫守科技就是要透過AI等技術，讓這類的憾事不再發生。

根據統計，美國醫療錯誤成為第三大死因，光用藥錯誤每年就造成150萬人遭到傷害，而用藥錯誤所造成的每年花費更高達420億美元，而且51%用藥錯誤來自於醫師處方的出錯，這部分在全球醫界經多年努力但改善效果仍非常有限。有鑑於此，世界衛生組織(WHO)也於2017年推出第三項全球病人安全挑戰：沒有傷害的用藥(Medication without harm)。

龍安靖表示，醫守科技推出的MEDGUARD，即為透過高品質的醫療大數據與機器學習來改善用藥錯誤的解決方案。該產品包括無痛導入的外掛警示系統、機率式機器學習引擎、回饋式學習引擎，並支援13億筆的處方資料等特點。MEDGUARD會對醫師提示不適當的處方，並依據實際案例提供建議，例如醫師若誤開血管擴張劑給血糖過高的病患，會建議更換成降血糖藥。

​採取統計，目前醫師對於MEDGUARD所提出的建議，其接受率可達50%，而傳統規則式方法其同意率不到5%。所以MEDGUARD解決方案的成效可達到競爭對手的10倍。該方案自2018年開始上線使用，目前有超過250名實際使用的醫師。現已上線使用1年之久的醫院，包括台北市萬芳醫院、衛福部雙和醫院及台北醫學大學附設醫院。而即將導入的醫院包括美國Brigham and Women's Hospital及AHMC Healthcare醫院。

發展大數據加速平台，偉薩科技促進精準醫療的可行性

​偉薩科技(WASAI)生物資訊資深研發專員余俊輝表示，「有大量精確的醫療資料，才有更智慧的醫療AI。」因為智慧醫療的發展基礎為健康資訊的取得與分析，隨著技術、分析方法與政策等的改變，也會發展相應的技術，以實現智慧醫療在健康方面的潛力。因此如何構築健康資訊環境體系，對智慧醫療的發展至為關鍵。

精準醫療建立在基因體學、轉錄體學、蛋白質體學或代謝體學等分子層級診斷工具的普及，與電腦運算、生物資料庫及生物學的進步上。總之，強健的基礎研究是支持精準醫療世代來臨的關鍵。而次世代基因定序成本的大幅降低，加上大數據分析，進而促進精準醫療的可行性。就以基因定序的成本來說，2015年8月其成本約需1,000美元，到2019年2月正式跌破100美元大關。

余俊輝表示，偉薩科技專注於發展大數據加速平台及軟硬體整合優化解決方案，核心技術為基於FPGA的大數據資料處理加速引擎，包含針對大數據領域的Apache Hadoop與Apache Spark系統優化資料處理程式，針對生物醫療領域的次世代基因定序次級資料分析，以及在Intel架構下FPGA硬體加速的大數據資料處理專用加速晶片，能夠加速資料分析達2~6倍處理效能，功耗效率可增加30%~200%。偉薩序列分析加速器Lightning BWA，其為優化原生BWA-MEM演算法搭配FPGA解決方案，為基因次級分析提供可進化的精準度。此外，偉薩科技並攜手國網中心，加速台灣生物資料的分析作業。

打造TAF/GLP認證實驗室，錫德斯祭出整合性臨床前實驗委託服務

​錫德斯生醫科技(SIDSCO)執行長曾敬凱表示，該公司於2018年成立，同年獲得第13屆戰國策全國創業競賽第二名。2019年獲選中小企業處海選計畫，接著獲選南科TAIRA創新加速器計畫，成為第二屆TAIRA團隊。該公司同時簽訂投資合約書，開始建置南科高雄園區標準廠房324坪GLP及TAF等實驗設施，並預計增資新台幣4,800萬元。

錫德斯是以整合性臨床前實驗委託服務為主要經營目標，依客戶委託實驗內容，設計一套完整實驗流程，並給予完整的實驗報告及成果。曾敬凱進一步表示，錫德斯產品特點包括：整合性系統化、即時性雲端化、多樣化標準化之試驗平台、跨領域合作推動區域聯盟、病理影像大數據及AI化，以及動物癌症用藥及癌症照護保健品開發。其中在試驗平台上，錫德斯並設置TAF、GLP認證實驗室，以提供國際性臨床前試驗之服務技術，同時申請成為經濟部工業局認定之醫藥研發領域公司。

錫德斯開發出許多疾病動物模式，能還原人類疾病之病程跟疾病樣態，並具備高度再現性與可大量製備特點。曾敬凱舉例說明，例如在肥胖動物模式，採用免疫健全的C57BL/6老鼠進行，該模式是利用高脂高熱量飼料來誘導肥胖的動物模式，待18週後將可看到內臟及皮下脂肪高度累積及脂肪性肝損傷。此外，也會針對如原位口腔癌、肝癌等疾病，透過老鼠，在其身上誘發相同病症，進行完整的實驗設計，以確定所有的實驗結果及數據。此外，錫德斯並開發具備完整疾病生理數值及疾病進程資料之特定疾病動物模式病理組織陣列晶片，亦即，錫德斯的服務可從實驗動物設施擴及到整體大數據資料庫的完整服務提供。

非凡電視

Taiwan Research Highlight

Medical errors are the 3rd leading cause of death. One in four patients are harmed while receiving healthcare. Medication errors cost a lot and kill a lot. They are a costly but preventable problem. MedGuard, a system developed using 1.3 billion medical big data and artificial intelligence, helps to prevent medication errors. MedGuard delivers proactive protection and recommendations and has been tested in a live clinical trial at three teaching hospitals.

​Medical errors were the third leading cause of death after heart disease and cancer in 2013, and the eighth leading cause of death in 1999. Unsafe medication practices and medication errors are leading causes of injury and avoidable harm in health care systems around the world. According to a WHO report, the estimated annual cost associated with medication errors is US$42 billion. One in four patients are harmed while receiving healthcare. Prescription errors happen every two seconds. The World Health Organization launched a global effort to halve medication-related errors in 5 years, 51% of which are generated by prescription. Computerized physician order entry systems (CPOE) have been widely implemented in Taiwan and in most developed countries. A CPOE is the most critical and useful point to prevent medication errors. For example, diabetic patients should be prescribed Euglucon (to lower blood sugar) but Euclidan (to dilate blood vessels) was mistakenly prescribed more than 1,000 times in one hospital within one month; this error has potentially happened in other hospitals. In order to decrease medication errors or near misses, numerous hospitals have developed a rule-based function on CPOE to clinically support physicians when they submit prescriptions. However, there are limitations to its use. For example, there is a 50-90% override rate for alerts, and it is not cost-effective; in other words, it is entirely useless to physicians.

​Prof. Yu-Chuan Jack Li, the Dean of the College of Medical Science and Technology, Taipei Medical University, has dedicated himself to improving patient safety and quality for almost 30 years. He has started a Medical AI company, AESOP Technology, and has developed MedGuard, a system based on 1.3 billion medical big data and artificial intelligence (we call it appropriateness of prescription or AOP and have many publications in known journals), as an optimal solution for medication errors. It has been tested in a live clinical trial at three teaching hospitals.

​Besides direct cost results from errors, hospitals always suffer from punitive fees from the National Health Insurance Bureau (NHI), which is the single payer insurance agency in Taiwan, with an annual average of NT$5 million. For example, a young girl with a cervical problem was prescribed Filgrastim, which was defined as inappropriate by NHI, resulting in a NT$6.6 million fine for a regional hospital. With MedGuard, such errors can be reduced by highlighting inappropriate medication and potential missing diagnoses, and thus the quality of the medical records can be improved, or errors prevented and costs saved. Simulation based on real reminder analysis shows that MedGuard saves costs from NT$3-6 million on average per year by improvement of the quality of prescriptions. 

​Taiwan has the highest ranked healthcare system and high quality infrastructure in the world. 100% electronic medical records brings Taiwan strength to export digital health technology. AESOP aims to utilize Taiwan’s strength in dealing with healthcare problems. As a pioneer of Al in Medicine, Prof. Yu-Chuan Jack Li believes that next-generation medical Al will be the optimal solution for patient safety and prevention ("Earlier Medicine").

About AESOP Technology
AESOP Technology, a spin-off from Taipei Medical University, was founded by experts in medical informatics, physicians and pharmacists since 2019. Their mission is to increase patient safety and quality by bringing next-generation medical AI to prescriptions.